AVIFAVIR: Comisión Farmacológica Nacional debe otorgar registro sanitario para comercialización de medicamentos

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La Ministra de Salud, Eidy Roca, aclaró que en Bolivia no hay dificultad ni restricción en la venta de medicamentos pero que estos deben contar con el registro sanitario otorgado por la Comisión Farmacológica Nacional (CFN) en cumplimiento a la normativa vigente.

La Comisión Farmacológica Nacional, es un organismo técnico-científico asesor del Ministerio de Salud, conformado por profesionales que representan a varias instituciones en salud, universidades y entes colegiados, está presidida por la Dirección de la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud – AGEMED y tiene como finalidad principal seleccionar farmacológicamente los medicamentos que podrán ser comercializados en el país, evaluar sus indicaciones y contraindicaciones bajo criterios técnicos y científicos, con el objeto de garantizar la eficacia de los mismos y su uso racional por la población.

“A la fecha no existe la evidencia científica de estudios clínicos aprobados y completos que demuestren la efectividad y seguridad del uso del Avifavir para el tratamiento de COVID-19. Con los estudios disponibles, no hay definición precisa de las reacciones adversas relacionadas a la molécula nueva (fase III) y no hay definición de las posibles interacciones medicamentosas y eventos adversos raros (fase IV, uso generalizado en varios países). Por lo que la evidencia disponible en la actualidad no permite hacer recomendaciones sobre el tratamiento específico de COVID-19”, explicó la Directora de AGEMED, Dra. Eliana Caballero.

Esas declaraciones surgen luego que algunos gobiernos departamentales y municipales del país anunciaran la intención de adquirir el Avifavir, un fármaco ruso para combatir el coronavirus, aunque los expertos sostienen que no hay pruebas concluyentes sobre su efectividad.

“El Ministerio de Salud no interviene, ni en el registro sanitario ni en la Comisión Farmacológica, ese es un trámite totalmente independiente y que tiene su propia norma, sus propios reglamentos, sus propios procedimientos”, acotó la Ministra Roca.

En ese marco, la Ministra de Salud instó a las autoridades de los gobiernos subnacionales a realizar inversiones responsables en salud, con criterio científico y técnico, ante la intención de adquirir productos que supuestamente sirven para curar el coronavirus.

Antes de la comercialización del Avifavir en el país “tiene que presentarse una evidencia científica de que este producto es eficaz, no representar ningún riesgo para el paciente y, además, tiene una certificación de garantía de calidad”, sostuvo.

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